Canadá se convirtió en el primer país miembro del Grupo de los Siete (G7) en autorizar una versión genérica inyectable de semaglutida, el principio activo utilizado en medicamentos ampliamente prescritos para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y el control del peso corporal.
La aprobación, otorgada en mayo de este año, marca un precedente dentro de las principales economías industrializadas del mundo y podría contribuir a ampliar el acceso a este tipo de tratamientos, cuya demanda ha crecido de manera significativa en los últimos años.
La semaglutida es un fármaco que ayuda a regular los niveles de glucosa en la sangre y a controlar el apetito. Su uso se ha popularizado a través de medicamentos como Wegovy y Ozempic, indicados para pacientes con obesidad, sobrepeso y diabetes tipo 2 bajo supervisión médica.
Especialistas consideran que la entrada de versiones genéricas al mercado podría generar una reducción en los costos de tratamiento, además de aumentar la disponibilidad del medicamento para pacientes que enfrentan dificultades de acceso debido a los elevados precios de las versiones de marca.
La decisión de Canadá es observada de cerca por autoridades sanitarias y fabricantes farmacéuticos de otros países, que podrían evaluar medidas similares a medida que evolucionan las regulaciones y vencen las protecciones comerciales asociadas a estos medicamentos.
El avance representa un paso importante en el acceso a terapias para enfermedades crónicas que afectan a millones de personas en todo el mundo, especialmente en un contexto de aumento de los casos de diabetes y obesidad a nivel global.
